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我有过二个孩子,现在检查染色体罗氏易位1314

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我觉得可能是之前改的并没有改回来,你可以问清楚是不是之前改过现在就没有改的意思。

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情揽皓玉长,

相思系月江。

佳期犹如梦,

风华依旋妆。

情饮潍坊西湖水,

才愁系思涟漪回。

佳人倚坐水亭月,

掷杯帆旋近伊魁。

我有过二个孩子,现在检查染色体罗氏易位1314

1先泼一盆冷水吧,认为慎重从事,风险极大。

  2反复流产会伤害女性身体,孕育成功也有诸多变数,孩子不健康,是家庭和社会的拖累。

  3如有可能建议领养。

  4相关资料:是近端染色体(d组染色体和g组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。

丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为d组染色体和g组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者。

罗氏易位共有15种,以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见。

以14和21的罗氏易位为例,其核型表示为:

  45,xx,der(14;21)(q10;q10)。

  5遗传咨询:

  (1)同源的罗氏易位(如45,xx,der(21;21)(q10;q10))无法形成正常(配子为21的缺体,或者为21的二体),和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎为21单体或三体),建议绝育。

  (2)非同源的罗氏易位(如45,xx,der(14;21)(q10;q10)),在配子形成过程中,通过,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎。

不平衡的胚胎大多数会在发育过程中,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿。

  6所以,对于非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况,但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩,可以通过产前诊断确保正常孩子出生。

也可以通过减少妊娠胎儿的机率。

  祝福

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